Author(s) :

Mbatu Kwi Vincent, Kapour Katsang Germain, Mboloko Mata Junior, Mpwate Katya Serge, Azako tasema david, Mukendi Lwambua Teddy, Bokambandja Lolangwa Fabrice, Lebwaze Massamba Bienvenu.

Volume/Issue :

Abstract :

Décrire un cas de môle hydatiforme partielle avec un foetus vivant chez une mère VIH. Il s’agit d’une patiente primipare âgée de 30 ans, vivant avec le VIH sous antirétroviraux, ayant connu 4 avortements spontanés avant cette grossesse. Aucun symptôme suspect de la maladie trophoblastique n’avait été signalé. Avec une charge virale initiale indétectable et un taux de CD4 de 283 cellules/ μL, aucun dosage de béta gonadotrophine chorionique humaine n’avait réalisé. Pas d’échographie obstétricale réalisée durant l’évolution de sa grossesse. Notons qu’elle a développé une anémie à 9,7g/dl après l’accouchement. Elle avait accouché à 36 semaines de gestation par voie basse d’un bébé vivant de sexe masculin pesant 2100g, de morphologie normale avec APGAR 6/10/10. Le bébé était mis dès la naissance sous névirapine en prophylaxie. Le compte-rendu anatomopathologique du placenta était compatible avec une môle hydatiforme partielle. Il s’agit d’une découverte fortuite après un examen anatomopathologique du placenta. Ce cas de mole hydatiforme partielle avec un foetus vivant que nous décrivons avait échappé à toutes les investigations cliniques et paracliniques. Il ressort une nécessité d’examiner les placentas de toutes les femmes ayants des antécédents des avortements spontanés et ou VIH positifs. The aim of that study is to describe a case of partial hydatidiform mole with a live fetus in an HIV mother. It about a patient, 30-year-old primiparous, living with HIV on antiretrovirals, who had experienced four spontaneous abortions prior to this pregnancy. No symptoms suggestive of trophoblastic disease had been reported. With an initial undetectable viral load and a CD4 count of 283 cells/μL, no human chorionic gonadotropin assay had been performed. No obstetrical ultrasound was performed during the course of her pregnancy. She developed anemia at 9.7g/dl after delivery. She had given birth at 36 weeks' gestation by vaginal delivery to a live male baby weighing 2100g, of normal morphology with APGAR 6/10/10. The baby was put on nevirapine prophylaxis from birth. Anatomopathological report of the placenta was compatible with partial hydatidiform mole. This was an incidental finding after pathological examination of the placenta. This case of partial hydatidiform mole with a live fetus had escaped all clinical and paraclinical investigations. There is a need to examine the placentas of all women with a history of spontaneous abortion and/or HIV-positive pregnancies.

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